Béatrice est née le 3 janvier 2000 à Asbestos. Elle fût donc le premier bébé de l'année et par le fait même le premier bébé du millénaire dans la MRC d'Asbestos. J'ai toujours pensé comme elle avait hérité de ce titre qu'elle avait une chance particulière que d'autres enfants n'avaient pas. Comme de fait, à part quelques otites bébé, elle était en santé, se développait normalement et comme dans les contes de fée, elle grandissait en beauté avec beaucoup de charme et d'intelligence.

Parfois, elle se plaignait de maux de ventre comme tous les écoliers de son âge, qui un matin ne veulent pas aller à l'école. Le soir venu tout avait bien été et la journée d'école avec les amis s'était finalement bien déroulée. Mais, lundi le 22 janvier 2007, les maux de ventre pourtant sont beaucoup plus souffrants que d'habitude et cette fois-ci c'est en allant la chercher le soir que Béatrice se plaint. Elle a de la difficulté à bouger, et à marcher. En arrivant à la maison, elle se repose mais ne mange presque pas, je sens son ventre du côté gauche très dur et gonflé au toucher et cela lui fait très mal. Le lendemain on se présente à la Clinique, le médecin de garde nous réfère au CHUS pour des examens plus approfondis. Après des prises de sang, tests d'urine, radiographies et échographies, c'est finalement le 24 janvier 2007 que le diagnostic tombe : Béatrice a une tumeur de Wilms au rein gauche. Elle est hospitalisée la nuit du 24 au CHUS avec soluté car elle est déshydratée et le 25 au matin, on nous transfère à Ste-Justine. La tumeur de Wilms se forme dans le rein à la procréation et c'est une forme de cancer qui n'affecte que les enfants habituellement de sept ans et moins. Chaque année au Canada, on diagnostique cette tumeur chez une cinquantaine d'enfants dont les trois-quarts ont moins de cinq ans.

Le traitement de ce cancer comprend l'intervention chirurgicale et souvent des interventions multiples. Pour Béatrice, on lui a enlevé le rein gauche et une partie du diaphragme puisque sa tumeur touchait le diaphragme. La chimiothérapie et parfois la radiothérapie suivent la chirurgie. Chaque petit enfant a son traitement individualisé selon la gravité de sa tumeur. Celle de Béatrice mesurait l0xllx13 cm. C'est énorme pour son petit ventre. Aujourd'hui, le 6 mars 2007, Béatrice en est déjà à son troisième traitement de chimiothérapie. Elle en aura près de 26 qui seront tous faits au CHUS. Malgré l'épreuve, nous nous sentons bien supportées par toute l'équipe d'oncologie.

Déjà, elle a été hospitalisée deux fois. C'est comme un tourbillon, tout va très vite et en même temps nous ne savons pas trop ce qui nous attends. On s'imagine que ce ne sera pas facile et déjà la fatigue nous gagne. Béatrice a deux grandes inquiétudes : doubler sa première année et la peur que tout le monde la voit sans ses cheveux. Mais maman et son professeur l'ont bien rassurée.

Quand elle sera grande, elle veut être lutin, pour inventer des jouets. Elle veut aussi travailler "dans le restaurant de déjeuner" parce que les crêpes chocolat bananes c'est tellement bon .... On sait aussi que la tumeur de Wilms est un bon exemple de réussite dans le cas des cancers chez les enfants et selon les statistiques le taux de survie est d'environ 90%. Béatrice s'en sortira et bien sûr fera augmenter le pourcentage de survie!!